近日，蘇州澤璟生物制藥股份有限公司（以下簡稱“澤璟制藥”）與普洛藥業股份有限公司（以下簡稱“普洛藥業”） 本著平等互利、優勢互補的原則，擬進一步開展原料藥及中間體研發與外包定制生產項目（簡稱“CDMO項目”）的長期合作，實現利益共享，雙方簽署了《戰略合作框架協議》，共同打造可持續發展的戰略合作伙伴關系。

        普洛藥業黨委書記、董事長祝方猛表示，澤璟制藥是中國創新藥研發領域的佼佼者，多年來專注于腫瘤等多領域的化學及生物新藥研發；普洛藥業通過持續加大研發投入，加快先進產能建設和不斷增強的體系管理能力，現已具備為全球的創新藥客戶提供全生命周期的一站式專業化研發生產服務能力。希望雙方以此次戰略合作為契機，共同探索深層次、多方位的合作，實現合作共贏。

        澤璟制藥董事長、總經理盛澤林博士表示，普洛藥業具備先進的原料藥和中間體生產設施、研發能力、質量管理和EHS控制體系等，為國際、國內創新藥企發展提供了良好的外包合作平臺。相信與普洛藥業的合作，將有利于進一步保障公司原料藥的穩定和高質量供應，建立更廣泛的戰略合作關系，為廣大患者提供更多優質的藥物選擇。

關于普洛藥業（000739.SZ）
        普洛藥業創立于1989年，經過30多年的發展，已成為一家集研究、開發、生產原料藥中間體、CDMO（創新藥合同研發生產服務）、制劑的大型綜合性制藥企業。普洛藥業憑借在技術研發、質量管理、EHS體系等多方面的綜合競爭力，位列中國醫藥工業企業40強。近年來，普洛藥業以“科技創造、服務健康”為使命，不斷加大研發投入，持續推進新產能建設，大力推動“四化”建設，矢志打造成為中國科技型醫藥制造領軍企業。

關于澤璟制藥（688266.SH）
        澤璟制藥是一家專注于腫瘤、出血及血液疾病、免疫炎癥性疾病和肝膽疾病等多個治療領域的創新驅動型化學及生物新藥研發和生產企業，致力于研發和生產具有全球自主知識產權、安全、有效、患者可負擔的創新藥物，以滿足國內外巨大的臨床需求。

        公司自成立以來，堅持獨立自主的原始創新和改良再創新并重的發展策略。在研藥品注重腫瘤、出血及血液疾病、免疫炎癥性疾病和肝膽疾病等領域，填補國內空白，為尚未滿足的臨床需求提供治療選擇。公司注重同時布局大病種疾病和罕見病，注重在研藥品的領先性、可及性、廣譜性或特效性，從而形成產品管線的差異化綜合競爭優勢。

        公司建立了三個研發中心、三條GMP生產線，形成了澤璟在江蘇昆山、上海張江、美國加州的擁有技術和資源優勢的全球發展框架，最大限度地發揮澤璟在小分子新藥和生物大分子新藥的研發和產業化潛能。